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深圳市聚能净化设备有限公司

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深圳净化设备在医药制造厂房中的应用

来源:深圳市聚能净化设备有限公司 人气: 发布时间:2014年06月03日


    在深圳,医药制造厂房的空气净化工程提供的空气质量将直接影响在该环境中生产药品的微粒和微生物污染的水平,进而直接影响药品生产的质量。空气净化设备是一个动态系统,需要关注系统的运行状态。空气净化系统有两种观念:一种是正压控制,防止外界空气对环境的影响;另一种是负压控制,防止生产过程中产生的微粒污染扩散。空调设计、安装和运行应满足不同的目的,所以系统需要严格测试、控制和验证。
    因此,在深圳净化设备的验证中要重点考虑如下几点:
    第一,空气的流向必须是从关键区或更清洁的区域到环绕区域或低级别的区域;
    第二,为保证区域空气的洁净度和空气流向,空气的进风和排风必须平衡,保证空气的换气次数、气流模型、压差;
    第三,操作区域的每个房间应对以下指标进行控制:送风的位置;数量、排风的位置和数量、换气次数、排风比例、产品裸露区域的气流模型等;
   第四,洁净度测定应包括悬浮粒子和微生物的测定。医药行业对于空气净化系统的要求相当严格,包括空气处理、进风、送风、排风等环节,因此,深圳净化设备必须周期性检测其质量特性。
    制药工厂深圳净化设备的主要用途是防止产品和洁净区受到微生物污染,防止由于制药生产的病毒、致病菌和芽孢菌的扩散及污染,防止诸如青霉素或其他高活性药品的扩散及污染,防止固体粉尘的扩散及污染。
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